Синдром Альпорта является генетическим заболеванием, характеризующимся нарушением функции почек, слуха и зрения. Оно связано с мутациями в коллагеновых генах, что приводит к повреждению базальной мембраны. Понимание клинических аспектов, этиологии, диагностики и современных подходов к лечению важно для улучшения качества жизни пациентов.