Daun sindromi, xromosoma kassalligi bo'lib, 21-autosomalar trisomiya bo'lishi sababli, hujayra kariotipidagi xromosomalar 46 tab olish orni 47 tab olish bilan xarakterlanadi. Bu kassallikga unianiq bo'lishi kasallik tug'ma, xromosomasoning o'zgarishi natijasida kassallik kelayotgani aniqlagan. Kasallik 700 boladan 1 tassida uchrashadi. Perinatal diagnostika natijasida bu ko'rsatkich 1100:1 ga kamaydi.