Alport sindromi – bu genetik kasallik bo‘lib, har 5 000–10 000 boladan taxminan birida uchraydi. U glomerulonefrit, buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichi va eshitish qobiliyatining pasayishi bilan tavsiflanadi. Kasallik ko‘zlarga ham ta’sir qilishi mumkin, biroq odatda ko‘rish qobiliyatini buzmaydi, faqat hayotning kech davrida linza (kristallik)da o‘zgarishlar yuzaga kelganda ko‘rish sifatiga ta’sir qilishi mumkin. Gematuriya (siydikda qon) deyarli barcha holatlarda uchraydi. Kasallik rivojlanishi davomida proteinuriya ham kuzatiladi.